Queridas amigas:
He decidido aceptarme a mí misma. A mí, y a mis circunstancias.
Hace tiempo que quería retomar el blog, pero cada vez que me proponía tratar algún tema, me encontraba con el mismo escollo: la falta de tiempo.
Así que he tomado la decisión de aceptar que ya no puedo escribir entradas extensas. Y por eso hoy inauguro una nueva etapa y una nueva sección en el blog: ¿Sabías que…?
Serán entradas cortas, con datos relevantes que pueden seros de utilidad a la hora de decidir si la donación de gametos es o no para vosotras o, simplemente, para resolver dudas comunes.
Hoy quiero hablaros de un tema sobre el que suele haber bastante desinformación.
¿Sabías que existe un registro nacional de donantes?
Sí. Aunque muchas personas lo desconocen, en 2018 entró en funcionamiento el SIRHA, el Sistema de Información de Reproducción Humana Asistida.
Este registro nacional depende del Ministerio de Sanidad, en concreto de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
En el SIRHA se recogen datos sobre donantes, embriones, receptoras, centros, servicios que se prestan, estadísticas de éxito y trazabilidad de las células reproductoras. Todo ello de forma centralizada, integral y en tiempo real.
Las clínicas tienen la obligación de registrar a los nuevos donantes en el SIRHA. A cada donante se le asigna un identificador único que garantiza la confidencialidad. Cuando donan en otras clínicas, éstas pueden consultar en el registro toda la información relevante.
Entre otras funciones, el SIRHA permite controlar el número de donaciones y de hijos nacidos vivos vinculados a cada donante. Al llegar a la cifra de seis nacidos vivos, el sistema bloquea automáticamente nuevas donaciones.
El límite de seis nacidos vivos… y su “truco”
La ley indica que, al llegar a seis hijos nacidos vivos —incluyendo tanto los hijos propios como los nacidos por donación—, el donante queda inhabilitado. En ese momento, la clínica tiene la obligación de destruir las células reproductoras criopreservadas que aún pudieran existir de ese donante.
Ahora bien, esta obligación se aplica únicamente a células reproductoras, como óvulos y espermatozoides. Un embrión no se considera una célula en este contexto, por lo que, si existen embriones vitrificados generados antes de alcanzar ese límite, podrán ser utilizados (con las restricciones legales correspondientes) por la paciente a la que fueron asignados originalmente.
Lo que no será posible es donar esos embriones a otra paciente distinta, ya que el donante ha superado el número máximo de nacidos vivos permitido por ley.
Esto significa que en la práctica podrían nacer más de seis hijos vivos de un mismo donante.
Por eso la normativa también fija máximos de donaciones:
- Donantes de óvulos: 6
- Donantes de esperma: 40
Sí, cuarenta, has leído bien. A mí me parece una diferencia enorme, aunque probablemente se deba a que una parte de esas donaciones se destina a investigación y otra a inseminaciones artificiales, cuyos porcentajes de éxito son bajos.
Pero también hay otra razón importante: la donación de óvulos es un procedimiento invasivo, que requiere estimulación hormonal, seguimiento médico y una punción ovárica. Por eso se limita el número de veces que una mujer puede donar, para proteger su salud física y emocional.
¿El SIRHA es obligatorio?
Sí. Todas las clínicas de reproducción asistida en España están obligadas por ley a usar el SIRHA, el sistema oficial que registra tratamientos, donaciones y resultados, así lo expresa la Ley 14/2006 sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida. No es opcional. No usarlo puede suponer sanciones graves, que van desde la multa económica, hasta la suspensión de la actividad o la revocación de la autorización para ejercer la actividad.
Más funciones del SIRHA
Además de los nacimientos, el SIRHA registra:
- Enfermedades genéticas detectadas en donantes, bloqueando su aptitud futura.
- Informes de actividad de las clínicas, con número y tipo de tratamientos, así como tasas de éxito.
En definitiva, el SIRHA es una herramienta valiosa e imprescindible para la mejora del sistema.
¿Conocías esta información?
En la próxima entrada podemos hablar de la compensación a las donantes, de las pruebas médicas y sus criterios de exclusión, del anonimato en la donación… Decidme en comentarios qué tema os apetece más. ¡Os leo!
Fuentes consultadas:
- Ley 14/2006, sobre técnicas de reproducción humana asistida
- Real Decreto 412/1996, por el que se regula el Registro Nacional de Donantes
- Orden de 25 de marzo de 1996
- Real Decreto 413/1996
- Real Decreto-ley 9/2014
- Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida – Documentos y guías
- Nota informativa del Ministerio de Sanidad
Una Cuna Para Eva 
Que interesante!.
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Muchísimas gracias, Lina. Un abrazo ❤️🤗
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